卫材在法国推出新一代抗癫痫药剂Fycompa

卫材（Eisai）5月底22日同年，已收到瑞士身心健康产品经济委员会（CEPS）对高性能抑郁症口服Fycompa（perampanel）的报销准许，日本公司将在瑞士推出该药，使瑞士的抑郁症群体受益。Fycompa于2012年7月底获选欧元区准许，用以12岁及以上抑郁症病患患有或无诱发过敏反应猝死、部分抑郁症猝死的辅助治疗。

Fycompa的获选批，是基于3项关键人物、世界性、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、以外1480事例抑郁症病患的III期研究的临床研究资料。每一项研究大多证明了perampane在辅助治疗部分猝死性抑郁症病患中的及良好耐受性。研究所报道的最少用不良惨案以外头晕、头痛、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材推测和开发，是一种高度抑制、非竞争性的AMPA型血清素细胞因子拮抗剂。血清素是介导抑郁症猝死的主要骨骼肌递质。作为AMPA细胞因子拮抗剂，Fycompa能通过凋亡轴突后AMPA细胞因子-血清素的活动，减缓与抑郁症猝死相关骨骼肌元的过度兴奋。这种功用组态，与现今市售的抗抑郁症口服（AEDs）不同，这意味著Fycompa是这类新药中获选欧元区批用以及12岁以上青少年抑郁症病患的首个AED口服。

Fycompa带有日服一次的益处，有望减缓潜在的服药财政负担，并加强病患的口服依从性。

抑郁症是世界最少用的骨骼肌系统疾病之一。在瑞士约有45万事例抑郁症病患，每天新诊100事例。抑郁症猝死是大脑骨骼肌元诱导和诱发不最大限度的结果，这些不最大限度可能通过多种骨骼肌分析化学组态造成了，但现今知之甚少。

出版人： zhongguoxing