礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4月初20日表示，试制抑制剂Ixekizumab用以为人所知型银屑病特质病症(PsA)的一项3期试制多达主要终点，以多达到ACR 20响应的病征比例作为高效率，试制证明该抑制剂高于抗抑郁药。礼来负责动物抑制剂技术开发的高级总经理Ware评论指，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab也许有潜力帮助人们去对抗这一挑战特质的疟疾。”

这项SPIRIT-P1数据分析的受试者为既往给予过用以改善病情的抗风湿动物制剂疗程的病征，他们给予两种不同Ixekizumab给药提案中的一种提案或抗抑郁药完成疗程。礼来说明，参与试制的所有病征其PsA需要得到确诊，为人所知型疟疾多于已发生6个月初。

此外，Ixekizumab疗程组病征首先以该抑制剂起始剂量完成疗程，随后用两种给药提案中的其中一种完成疗程，同时，选择艾伯维的补科拉（阿多达木肌肉注射）作为与抗抑郁药相较的阳特质折衷。

礼来说明，对于两种给药提案，给予Ixekizumab疗程的病征与抗抑郁药组病征相较，PsA临床表现显示借助于明显改善。礼来补充指，与抗抑郁药相较，Ixekizumab疗程诱发的连带事件发生百余人更频繁，但与Ixekizumab相关的最常见连带事件与先前后期数据分析的结果明确，而严重连带事件发生百余人及因连带事件引起的暂停百余人在整个数据分析组中是均衡的。

该公司表示，这项试制的详细资料结果将审核到未来的科学会议上发布，并在同行全票的期刊上公开发表。礼来实质特质说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用以中风PsA长多达三年的病征的精确特质和安全特质。

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编辑： fuchengyi