密西根州所大学的研究者医护人员首次发现瘦素可以与神经元中都重要的细胞因子相依赖性。瘦素是一种能调控肠道和体重的重要血清素,由肌肉组织黏液。
自1995年首次被发现以后,研究者肥大和2型心血管疾病的科研人员专业人士就对它开始着迷。像胰岛素一样,瘦素是调控EVA的网络的一份子。尽管致使瘦素抵抗的情况很有用,但在一些情况下,瘦素抵抗的情况是神经元中都瘦素细胞因子的“失效”。所以,加深对瘦素与其细胞因子相互依赖性的理解能有利于发端放射治疗肥大和代谢性病症的新方法。但是接收器的网络结构设计极其有用,这些年来,许多研究者者望而却步。
Georgios Skiniotis是密西根州所大学生命科学院的教员及生命化学院的助理系主任,他用电镜提供了第一张瘦素及其细胞因子相互依赖性的照片。她同时研究者了瘦素细胞因子及与其同一家族其他细胞因子的相似之处——似乎给其他血清素之外病症的放射治疗新靶点提供线索。这项研究者令人兴奋不仅仅因为它有利于共同开发药品,随着对这类细胞因子的结构设计和细胞骨架系统理解得更多,我们也开始比如说一些全新的有趣问题。
之外文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex(《瘦素细胞因子接收器复合的配体诱导结构设计》)发表于10月底11号MolecularCell的在线版上,文中都提到瘦素细胞因子由2个把手式双脚组成,可以自由翻转,当和瘦素结合时,它们便被单独。当细胞因子的“双双脚”与瘦素结合并单独,它便向一种称为Janus激酶的酶传递接收器。很多药物作出贡献从Janus激酶着手放射治疗病症,抑止Janus激酶可以放射治疗风湿性关节炎,以及炎症持续性代谢性病症。
Alan Saltiel,密西根州所大学的一位资深研究者员,看着了Skiniotis研究者成果的最常前景:“这项研究者有利于我们妥善解决我们努力已久但没有妥善解决的问题,由于瘦素是调控胃口的重要血清素,对肥大致瘦素抵抗系统的无知是共同开发肥大和心血管疾病药品的主要瓶颈。绘制一张瘦素及其细胞因子依赖性图似乎是克服瘦素抵抗的第一步。
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