AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准其白细胞介素-23(IL-23)唑Skyrizi(risankizumab),用于用药中度至重度斑块状银屑病病症。该批准是基于四项III期研究者的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度斑块状银屑病病症,并在16就有证明了Skyrizi的更高肌肤肝功能。用药16周后,ultIMMa-1试验说明了88%的肝功能,ultIMMa-2试验说明了84%的肝功能,中医师全世界分析(sPGA)平均分上降到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie名誉会长任副总裁Michael Severino说:"这一批准是向中度至重度银屑病病症透过从新用药方案迈出的重要一步。医学研究者结果说明了给药12就有良好的安全性和更高水平的明晰肌肤清除,证明Skyrizi有可能依然减轻的症状。"不良影响了爱尔兰有约2%和全世界1.25亿人,最经常发生在35岁请注意的成年人。原始中有:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系曼恩医学(MedSci)原创转译整理,转载需授权!
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